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什么是药品

合理用药是指以现代的、系统的医药知识,在了解疾病和了解药物的基础上,从大卫生观角度出发,安全、有效、适时、简便、经济地使用药物。 合理用药是一个涉及面很广的课题。药物合理使用的目的是为了在药物治疗中获得到最大疗效和最大安全。

1.药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。 药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。 2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、生产日期...

药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 它的意义在于保障人民用药安全,其基本原则是分步实施,适合国情,...

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是指:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、...

批号:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查批药品的生产历史(20010808,表示2001年8月第8批生产的药品。) 要想理解批号,先理解“批” 批:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。

A类药物是调节人体机能的, A类药物:是已经证实的对孕妇安全的药物。A类药,对孕妇、胎儿都安全,多为维生素及矿物质类药,如B族维生素、叶酸、维生素E、钙片等。但是如果过量使用,同样会对胎儿不利,如维生素A,若每日超过1.5万国际单位,可导...

药品生产批件就是药品批准文号。药品生产企业无论是生产新药还是生产已有国家标准的药品 (即仿制药)都必须经国家药监局注册取得药品生产批件(即药品批准文号)方可生产销售。 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门...

药物使用均有两重性,既有治疗作用,又因使用不当而有害于机体,这是药物的普遍规律。药物能针对疾病发挥有利于机体抗病的作用和治疗作用。药物在发挥治病作用的同时,所产生与治疗目的无关或反而有害的其他作用称不良反应。不良反应包括以下几...

1,药品经营类三证(含药品商业批发与零售类公司及药店): 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》 2,药品生产类(药品生产厂家): 老三证:《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 新三证:《药品生产许...

1、国家基本药物就是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,中国自2009年9月21日起施行国家基本药物目录。 2、国家基本药物制度是对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理使用、价格管理、支付...

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